Zeller Dragees Entspannung
Zeller Entspannung Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Was ist Zeller Entspannung und wann wird es angewendet? Zeller Entspannung enthält als Wirkstoff Trockenextrakte (Ze 185) aus den Wurzeln der Pestwurz, aus den Wurzeln des Baldrians sowie aus den Kräutern der Melisse und der Passionsblume. Dieses Arzneimittel wird nach einem standardisierten Verfahren hergestel lt. Durch die Standardisierung wird eine gleich bleibende Qualität erzielt. Zeller Entspannung wird bei folgenden Beschwerden verwendet: Nervosität, Spannungs- und Unruhezustände, Prüfungsangst. Diese können sich unter anderem in folgenden Symptomen äusser n: krampfartige Magen-Darmbeschwerden, erhöhte Reizbarkeit, gelegentliche Ein- und Durchschlafstörungen. Was sollte dazu beachtet werden? Falls Ihre Beschwerden länger als einen Monat andauern, sollten Sie ärztliche Hilfe beanspruchen. Dieses Arzneimittel enthält ca. 55 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (1 Filmtablette). Wann darf Zeller Entspannung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Zeller Entspannung Filmtabletten 20 Stück
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Weitere Informationen Was ist in Relaxane enthalten? 1 Filmtablette enthält 90 mg Trockenextrakt aus Pestwurz-Wurzeln (Petasites hybridus rhizoma) (DEV 7-14: 1), Auszugsmittel Ethanol 90% (m/m); 90 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (DEV 4-6: 1), Auszugsmittel Methanol 45% (m/m); 90 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (DEV 3-6: 1), Auszugsmittel Ethanol 50% (m/m); 60 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern (DEV 2. 5-3. 9: 1), Auszugsmittel Ethanol 20% (m/m). Das Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe u. a. Chinolingelb (E 104) und Indigotin (E 132). Zulassungsnummer 54677 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Relaxane? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Blisterpackungen zu 20 und 60 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn. Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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